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Die Spinale Muskelatrophie (SMA) ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung, die jene Nervenzellen betrifft, die unsere Muskeln steuern. Weil diese Nervenzellen nach und nach verloren gehen, werden die Muskeln zunehmend schwächer.

Die Behandlung von Spinaler Muskelatrophie (SMA) hat sich in den letzten Jahren grundlegend verändert und weiterentwickelt. Heute stehen Therapieformen zur Verfügung, die gezielt an den genetischen Ursachen der Erkrankung ansetzen und durch unterstützende Massnahmen ergänzt werden.

Wo Muskelkraft fehlt, springen heute die richtige Technik und durchdachte Hilfsmittel ein. Sie gestalten den Alltag leichter und geben dir vor allem eines zurück: Eigenständigkeit und Selbstbestimmung.

Kinder, Jugendliche und Erwachsene mit SMA sind genauso ehrgeizig und leistungsfähig wie ihre Mitmenschen. Mit vorausschauender Planung und einem verständnisvollen Umfeld steht einer erfolgreichen Bildungs- und Berufslaufbahn nichts im Weg. 

Eine Diagnosestellung betrifft nie nur eine einzelne Person, sie prägt das gesamte familiäre und soziale Umfeld. Liebe, Partnerschaft, Nähe, echte Freundschaften und der Wunsch nach einer eigenen Familie gehören ganz selbstverständlich zu einem erfüllten Leben mit SMA. 

In der Schweiz gibt es sieben neuromuskuläre Zentren, in denen du Unterstützung findest. Für viele Betroffene und Familien ist es ausserdem sehr wertvoll, die Erfahrungen anderer zu lesen, die einen ähnlichen Weg gehen.